Моделирование фармакокинетических процессов

Для успешного моделирования фарм процессов ученые представляют организм в виде камер, которыми называют группу тканей, обладающих одинаковыми характеристиками. Плазма крови и хорошо перфузируемые органы — это центральная камера; кожа, жировая ткань, мышцы — периферическая камера. Камеры — не реальные анатомические структуры, а воображаемые фармакокинетические пространства. Однокамерная модель предполагает, что ЛС распределяются быстро и равномерно во всех жидкостях и тканях организма. Однако эта модель для многих ЛС некорректна и не позволяет оценить поведение фармакологического ЛС во времени. Двухкамерная и трехкамерная модели лучше коррелируют с распределением и элиминацией ЛС. В этих случаях хорошо перфузируемые органы и плазму крови принимают за центральную камеру, а плохо перфузируемые органы — за периферическую. При трехкамерной модели выделяют две периферические камеры.

Моделирование такого рода позволяет оценить распределение и элиминацию лекарств, установить взаимозависимость фармакокинетических ЛС. В последние годы широко используются и физиологические модели фармакокинетики. При физиологическом моделировании организм имитируется набором камер, подключенных к артериальным и венозным линиям. Основа этих моделей — постулат о пропорциональной связи скорости транспорта ЛС из крови в ткани и интенсивностью кровотока. Физиологическое моделирование позволяет оценить влияние на фар-макокинетику лекарств различных факторов, таких как связывание ЛС с системами организма, проницаемость мембраны, скорость почечной фильтрации или желчевыведения. Физиологические модели весьма важны при переходе от доклинических испытаний ЛС к клиническому применению.